הילדה כנאר דקסה צריכה לחיות כמו כל ילד
כנאר דקסה שלושה חודשים לא הגיעה לבית חולים לטיפול בגלל שאין להוריה רכב, הילדה בבעיה מוטורית בגלל מחלתה, כנאר מגיעה לבית הספר על גבו של האב, אין הסעה!! פרח חלבי מ.מ.ח בעיר בתגובה: "יש הסעה שמקצה אותה משרד החינוך לתלמידים בעלי נכויות פיזיות,כל תלמיד על פי קריטריונים זכאי להסעה, האב: "אני רוצה לציין שלשכת הרווחה לא תמכה בנו בשום דבר
זה סיפור שצריך לזעזע את החברה ובמיוחד החברה הדרוזית, אנא לקרוא טוב טוב ולהכניס לראש ולא להגיד שזה לא קשור אלי, זה יכול לקרות לכול אחד ושצריך עזרה כולם מתנערים ... כנאר חוגגת יום הולת ב 4 למאי 2007בת 9 מאחלים לה מזל טוב
שאלה: ממה כנאר סובלת
תשובה: כנאר סובלת מאי ספיקת כליות שזו מחלה סופנית, היא צריכה לעבור דיאליזה יומיומית בבית עד שימצא לה תורם פוטנציאלי לכליה
שאלה: מה נעשה עד היום
תשובה: שום דבר, היא מטופלת בתרופות ודיאליזה יומיומית בבית , היות והילדה לא נותנת שתן, אז חייבים לעשות לה דיאליזה כל יום, בנוסף היא מטופלת בבית חולים בנהריה ע"י הרופאה עירית ויצמן, מנהלת מחלקה, פעם בחודש או לפי הצורך כי היא במעקב כל הזמן ואם חל שינוי כלשהו במצבה אז חייבים לאשפז אותה
שאלה: איפה אתם מטופלים
תשובה: אנחנו שייכים לבית חולים נהריה, אני לא יודע למה, אבל כך החליטו בשבילנו,היו לנו שתי אפשרויות, או בנהריה או בבלינסון בפתח תקוה, אז העדפנו להישאר בצפון, רצינו שהיא תקבל טיפול ברמבם אבל לא הסכימו משום מה
שאלה: כשיש לכנאר טיפול האם יש לכם אפשרות להסיע אותה
תשובה: לא אנחנו דוחים כל הזמן בגלל שאין כסף , הבעיה שיש לנו הרבה הוצאות, אם זה בתרופות ואם בטיפולים עצמם, אז לפעמים דוחים, עד שמשיגים הסעה , עלות נסיעה כזו לפחות ארבע מאות ש"ח , להסיע אותה ולהחזירה, צריכים תמיד שיהיה אוטו צמוד ולפעמים נתקעים בבית חולים שלוש ארבע שעות, אז אם לוקחים מונית, צריך לקחת בחשבון שהמונית תחכה וזה עולה לנו המון כסף
תשובה: היא משתלבת בקושי,אבל ברוך השם, היא לומדת בבית ספר ג' ויש לה סייעת צמודה ששומרת עליה מבחינה פיזית כי היא מאוד חלשה ושילדים לא יציקו לה, כנאר לא גודלת כמו ילד רגיל, היא תמיד בנסיגה, היא לא מתפתחת כילד רגיל, יש לה צינור בבטן שדרכו היא עושה דיאליזה וצריך לשים לב שהצינור תמיד יהיה חבוש, אסור לגעת בו, או להזיזו, זה דבר מאוד מסוכן ויכול לסכן את חייה
שאלה: מה חסר לכם כמשפחה
תשובה: יש כל כך הרבה דברים שחסרים, כנאר ילדה שצריכה להרגיש כמו כל ילד רגיל שלא חסר לה כלום, אבל בפועל אין לה כלום, אין לה יחס מהממסד ומהרווחה, לא איכפת לאף אחד איך היא מסתדרת, מה חסר לה, מה שעניין אותם כל הזמן זה האם להזיז את הסייעת או להשאירה או להחליפה, זה מה שעניין אותם, אבל איך כנאר מגיעה לבית הספר, כשאני מרים אותה על הגב ולוקח אותה כל בוקר והולך אחר כך להחזיר אותה, את זה אף אחד לא עניין אותו
הילדה בבעיה מוטורית בגלל מחלתה, אף אחד לא התייחס או טרח לשאול, אני מודה לכם שטרחתם ובאתם לראיין אותי ובהזדמנות זו אני רוצה לציין שלשכת הרווחה לא תמכה בנו בשום דבר, אולי פעם פעמיים נתנו עזרה פה ושם ומעבר לזה כלום, העובדת הסוציאלית שמטפלת בנו אישית, דיברה איתנו אולי לפני שנה או יותר
שאלה: למה היא לא יכולה לנסוע בהסעה
תשובה: כי מבחינת משרד הבריאות ילדים כאלה יש להם מערכת חיסון ירודה, אז פוחדים שהיא תידבק במחלות, יש לי אישור מסמך רפואי שלכנאר אסור לנסוע בתחבורה ציבורית, כנאר לא יכולה להרים את התיק שלה לבד אז מישהו צריך לקחת אותה מדלת הבית ועד לכיתה וכשדרשתי את זה ממחלקת החינוך בעיר, הם הציעו לי להסיע אותה עם שאר הילדים הנכים( שלחלקם בעיות והפרעות בהתנהגות) מכה אחת מילד כזה יכולה להרוג אותה, חוץ מזה היא לא יכולה לעלות לאוטו לבד, מישהו תמיד צריך להרים אותה ולהושיב אותה, זה המצב החמור שלנו ואין כאן אף אחד שמתייחס ושמוכן להגיש עזרה
האבא רושדי מסכם שבזכות העקשנות והמסירות שלהם כנאר הגיעה לאן שהגיעה, אחרת המקרה שלה היה אבוד
רושדי: אנחנו הצלחנו לעשות את הבלתי אפשרי, אנחנו מתגאים בזה שגידלנו ילדה שהיא חולה ושלא ידעה מה זה ילדות כמו שאר הילדים ובכל זאת מצליחים עדיין במעט שאפשר,אבל אני אומר שהגיע הזמן שמישהו יתעורר ויטפל בילדים האלה
את הילדים האלה צריך להעדיף על פני דברים אחרים, ילדים חלשים שבקושי מקבלים את הדבר המינימאלי, אז בבקשה קצת התייחסות, זה לא יזיק
תגובתו של פרח חלבי, מנהל מחלקת חינוך בעירייה : יש הסעה שמקצה אותה משרד החינוך לתלמידים בעלי נכויות פיזיות,כל תלמיד על פי קריטריונים זכאי להסעה
אין הסעה נפרדת לכל תלמיד בלבד, אם ההורים לא מוכנים להסיע את בתם או בנם בהסעה זו זכותם, אבל מבחינתנו אנחנו למדנו את המצב הפיזי של כנאר ולפי זה החלטנו
בנושא הסייעת: יש סייעת המוצמדת לכנאר מזה זמן רב, היא עדיין אותה הסייעת, לא הוחלפה