הפחתת מחלות גנטיות ומומים מולדים בחברה הלא יהודית

מחלות גנטיות כתוצאה מנישואי קרובים במגזר הלא יהודי הן די נפוצות, דיון חשוב בוועדת המדע והטכנולוגיה של הכנסת על הנושא ואיך למנוע את המחלות הגנטיות, דרך הסברה לאוכלוסייה, בועדה גם משרד הבריאות וגם משרד החינוך לא סיפקו תשובות לשאלות שעלו בנדון.

19.11.2020 מאת: פורטל הכרמל והצפון
הפחתת מחלות גנטיות ומומים מולדים בחברה הלא יהודית

 

בהיעדר תכנית הסברה לתלמידים בחברה הערבית יו"ר ועדת המדע והטכנולוגיה​ בפנייה לנציגי משרד החינוך: "להציג לוועדה תוך חודשיים תוכנית פעולה להסברה בקרב האוכלוסייה הערבית על המחלות הגנטיות ונישואי קרובים".

ועדת המדע והטכנולוגיה של הכנסת בראשות חברת הכנסת עינב קאבלה (כחול לבן) קיימה הבוקר (שלישי) לבחינת נושא הפחתת מחלות גנטיות ומומים מולדים בחברה הערבית בישראל.

בדיון השתתפו נציגי משרד הבריאות, שלא סיפקו תשובות לשאלות שהופנו אליהם מהוועדה, ונציגי משרד החינוך שגם להם לא הייתה תכנית פעולה להסברה לתחמידים בכיתות הגבוהות על אודות התופעה. 

כמו כן נשמעה עדותו של הורה שבנו חלה במחלה הנדירה- MORQUIO, שלדברי אורנה סטרץ חכם, רופאה מטבולית מבית החולים סורוקה, חלו במחלה זו בישראל 26 חולים שמתוכם 19 חולים בדואים תושבי הדרום, שבהשוואה לארה"ב בה נמצא רק 4 חולים.

יו"ר הוועדה חה"כ קאבלה הביעה אכזבה מתגובות נציגי המשרדים ואמרה: "מדהים כמה מעט צריך כדי למנוע את המחלות הגנטיות ולהשיג המון, זהו תחום שלא מצריך השקעה של מיליארדים". וסיכמה את הדיון בכך שהיא דורשת ממשרד החינוך תכנית פעולה להסברה בקרב החברה הערבית בפרק זמן של חודשיים.

הוזמנו לישיבה, משרד הבריאות, משרד החקלאות ופיתוח הכפר, משרד המדע והטכנולוגיה , משרד החינוך, הלשכה המרכזית לסטטיסטיקה, בתי הדין השרעיים, המועצה הישראלית להתנדבות, ועדת הלסינקי העליונה, הפורום להפחתת מחלות גנטיות ותמותת תינוקות בחברה הערבית, בתי חולים, קופות החולים, אגודת הגליל-האגודה הערבית למחקר ושירותי בריאות, ההסתדרות הרפואית לישראל, איגוד הגנטיקאים בישראל, איגוד היועצות והיועצים הגנטיים, חברות המתמחות בפיתוחים טכנולוגיים, נציגי עמותות, האוניברסיטה הפתוחה, מוזמנים נוספים.

 

פורטל הכרמל

ח"כ עינב קאבלה יו"ר הועדה

תגובות

מומלצים